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原发性血小板增多症会遗传下一代吗
补充说明：原发性血小板增多症会遗传下一代吗
2024-05-06 18:47
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
原发性血小板增多症有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
原发性血小板增多症是由于造血干细胞持续增殖导致的疾病，可能与遗传有关。这种疾病可能通过家族遗传，因为某些基因突变与该疾病的发生有关。但是，遗传只是其中一个因素，环境因素、生活习惯等也会影响疾病的发生。
虽然原发性血小板增多症存在一定的遗传风险，但并不意味着一定会遗传给下一代。个体是否发病还取决于生活环境以及是否存在诱发因素，如化学物质暴露或放射线照射。
对于原发性血小板增多症，患者应定期监测血小板计数，并避免可能导致出血的风险因素，如手术或受伤。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食和适量运动，也有助于控制病情。
2024-05-06 19:22
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
