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神经系统先天性疾病怎样才能查出来
补充说明：神经系统先天性疾病怎样才能查出来
2024-07-08 11:58
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
神经系统先天性疾病可以通过MRI、CT扫描、脑电图等检查手段来确定诊断。
1.MRI
MRI（磁共振成像）可以提供详细的神经结构图像，有助于发现先天性畸形、发育不良或其他异常。若MRI显示大脑或脊髓的形态异常、信号改变或血管分布不规则，则可能提示存在神经系统先天性疾病。
2.CT扫描
CT扫描利用X射线来产生高分辨率的图像，可用于评估颅内结构是否正常。如果CT扫描显示出颅骨缺损、脑室扩张或钙化等异常情况，可能暗示着神经系统先天性疾病的存在。
3.脑电图
脑电图通过记录大脑活动产生的电信号来检测是否存在癫痫或其他异常放电模式。轻微的异常波形可能表示轻度的癫痫发作或睡眠障碍，但并不一定意味着严重的神经系统疾病。
在接受MRI、CT扫描或脑电图之前，应告知医生是否有金属植入物、过敏史或其他特殊情况。
2024-07-08 16:08
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神经系统先天性疾病(congenitaldiseases of nervous system)，也称神经系统发育异常性疾病(developmental anomaly of nervous system)，是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受母体内外环境致病因素的侵袭，引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。 神经系统的先天性疾病与遗传性疾病所不同的是这些致病因素来自外界而不是由遗传基因所决定的。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显，有的则在神经系统发育过程中逐渐地表现出来。决定这些畸形的原因及发病机制许多目前尚不够清楚，有的还与遗传基因有着内在的联系，或起到先后协同作用，因此与遗传性疾病难以划清绝对的界限。 胚胎期神经系统结构缺陷可不同程度地影响脑、脊髓、神经及肌肉等组织、器官，常伴发眼、鼻、颅骨、脊柱、耳及心脏等病变，某些非神经组织畸形也可提示神经系统异常为发育障碍所致。有些胚胎期脑组织异常可不伴其他组织、器官缺陷，可能由于在所有的器官系统中神经系统发育和成熟所需的时间最长，因而对围生期和分娩时各种因素的影响易感性较高。理论上各种原因所致的发育异常均应在出生时表现出来，但若异常累及出生时尚未表现出功能的脑组织，胎儿出生后过一定时间才能出现症状。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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