首页> 妇产科> 产科> 妊娠合并多囊肾> 妊娠合并多囊肾是不是很严重呀

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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治异位妊娠,反复妊娠失败,复发性流产,产前诊断,地中海贫血,胎儿窘迫,保胎,遗传咨询

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妊娠合并多囊肾是遗传性疾病,与基因突变有关,会导致慢性肾衰竭,对孕妇和胎儿都有较大的风险,因此是比较严重的。
多囊肾是一种常染色体显性遗传病,由于基因突变导致肾脏中的肾小管上皮细胞过度生长,形成大小不一的囊泡。这些囊泡会逐渐增多、增大,压迫正常的肾组织,导致肾功能逐渐受损。随着病情的发展,患者可能会出现蛋白尿、血尿等症状,甚至可能引发高血压、肾功能衰竭等严重并发症。对于孕妇来说,多囊肾患者容易发生妊娠期高血压疾病,增加子痫前期、子痫的风险,进而可能导致胎儿生长受限、早产等问题。因此,妊娠合并多囊肾是一种严重的疾病,需要特别关注和治疗。
如果患者的多囊肾处于稳定状态,并且没有并发症,则预后相对较好;但如果存在高血压或肾功能损害则可能影响母儿健康,需密切监测。
孕期中应定期监测血压、肾功能和超声检查以评估病情变化,同时遵循医嘱调整生活方式,如控制蛋白质摄入量、避免剧烈运动等。若发现异常应及时就医,以便采取适当措施保护母婴健康。

2024-05-22 16:04

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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