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新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
2024-09-25 17:25
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早期诊断和治疗是治愈关键。
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的疾病,由于胆道在胎儿时期发育异常导致胆汁无法正常排出。如果在症状出现前或早期诊断,通过手术治疗如胆道重建或肝移植,可以改善预后,提高治愈率。因此,对于疑似病例,应尽快进行影像学检查和胆道造影,以确诊并及时干预。
2024-09-25 18:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。