发病时间：不清楚
儿童多囊肾一般几岁发作
补充说明：儿童多囊肾一般几岁发作
a******W 2024-10-16 14:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童多囊肾的发作时间因个体差异而异，通常在儿童时期或青春期开始，肾脏功能损害速度是影响其时间的主要因素。
儿童多囊肾是一种遗传性疾病，通常在儿童时期或青春期开始出现症状，表现为肾脏内出现多个囊状结构。如果儿童多囊肾的遗传模式为常染色体显性遗传，且患者携带一个异常基因，肾脏功能可能在儿童时期或青春期开始受到影响，导致囊肿增大和肾功能损害。由于异常基因的表达，囊肿的生长速度较快，可能在较短时间内引起肾功能衰竭。如果患者在儿童时期或青春期出现肾功能不全、高血压等并发症，肾脏的排泄和调节功能会受到严重影响，可能导致尿毒症的发生。这可能与遗传因素、肾脏功能损害的速度有关。
由于儿童多囊肾的遗传模式和发病机制不同，因此，其症状出现的时间也存在差异。建议定期进行肾功能检查，以便早期发现和干预。
2024-10-16 14:25
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多囊肾(polycystickidney，PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。
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