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小儿嗜铬细胞瘤怎么治疗最好的药
补充说明：小儿嗜铬细胞瘤怎么治疗最好的药
2024-08-24 22:38
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孟喜君 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：颅内肿瘤
提问
小儿嗜铬细胞瘤可以考虑使用α-甲基多巴、盐酸、卡托普利等药物进行治疗。
1.α-甲基多巴
α-甲基多巴是通过减少肾上腺素能神经递质释放来降低血压的。对于嗜铬细胞瘤引起的高血压，此药可以起到一定的控制作用。
2.盐酸
盐酸能够阻断β受体，从而抑制儿茶酚胺的作用。因此，在嗜铬细胞瘤发作时，它可以帮助稳定患者的心率和血压。
3.卡托普利
卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可扩张血管、降低血压。对于嗜铬细胞瘤导致的高血压，卡托普利有助于缓解症状并保护心脏功能。
嗜铬细胞瘤的治疗需遵循个体化原则，通常包括手术切除肿瘤和药物治疗。在选择药物时应考虑患者的年龄、病情严重程度以及是否存在其他疾病。同时，监测血压变化和心率至关重要，以确保药物的有效性和安全性。
2024-08-26 09:14
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
