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什么人群得嗜血细胞综合症
补充说明：什么人群得嗜血细胞综合症
2023-08-11 16:10
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
嗜血细胞综合症一般指嗜血细胞综合征，通常情况下，嗜血细胞综合征一般是由于遗传、免疫功能异常、感染、肿瘤、风湿性疾病等原因所引起的。
1、遗传
嗜血细胞综合征是一种单核巨噬细胞系统反应性增生引起的疾病，如果患者的父母双方或一方患有嗜血细胞综合征，则可能会导致子女患有嗜血细胞综合征。建议患者可以在医生指导下使用依托泊苷、等药物进行化疗治疗。
2、免疫功能异常
如果患者自身免疫功能出现异常，可能会导致嗜血细胞综合征的发生。建议患者可以在医生指导下使用丙种球蛋白、转移因子等药物进行治疗。
3、感染
如果患者受到细菌、病毒等感染，可能会诱发嗜血细胞综合征。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。
4、肿瘤
如果患者存在肿瘤，没有及时治疗，导致病情持续加重，可能会引起嗜血细胞综合征。建议患者可以在医生指导下通过手术切除肿瘤的方式进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过放疗、化疗等方式进行治疗。
5、风湿性疾病
如果患者存在风湿性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，也可能会诱发嗜血细胞综合征。建议患者可以在医生指导下使用甲氨蝶呤、等药物进行治疗。
在日常生活中，建议患者注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2023-08-15 20:06
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系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚洲及黑人患病率较高，我国的患病率为70/10万～75/10万。女性发病明显多于男性，约为10∶1，育龄妇女为发病高峰，老人及儿童也可患病。 本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴。
多发人群： 15～40岁女性
临床检查：狼疮带试验 血浆凝血酶调节蛋白活性 尿常规 狼疮细胞试验 抗核抗体
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本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。
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