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慢性进行性舞蹈病可不可逆转的原因

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病可不可逆转的原因

补充说明:慢性进行性舞蹈病可不可逆转的原因

2024-05-16 11:33

慢性进行性舞蹈病 神经元 肌张力障碍 舞蹈病

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

慢性进行性舞蹈病不可逆转,因为其与神经元退行性病变有关,而这种病变导致的功能障碍是无法通过常规手段来纠正的。
神经元退行性病变是指神经细胞逐渐丧失结构和功能的过程,这可能导致长期或永久性的功能障碍。慢性进行性舞蹈病中,由于基因突变引起的神经元退行性病变导致的运动协调障碍、肌张力障碍等,这些症状通常不会自行改善,需要特定的康复训练和医疗管理来维持或提高生活质量。
在某些罕见的情况下,个体可能因短暂性神经系统紊乱出现类似舞蹈病的症状,但随着原发疾病的治疗或自愈,这些症状可能会消失。
针对慢性进行性舞蹈病的治疗应综合考虑药物干预和物理康复训练,并建议定期评估患者状况,以监测病情进展和调整治疗方案。

2024-05-16 13:43

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。  此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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