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羊水穿刺能检测出基因问题吗

发病时间:不清楚

羊水穿刺能检测出基因问题吗

补充说明:羊水穿刺能检测出基因问题吗

2024-07-16 16:54

羊水穿刺 单基因遗传病 流产 孕妇 胎儿 染色体异常

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精选回答(1)

佘小芳 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:从事妇产科临床、教学工作30余年,熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊断与治疗。

提问

羊水穿刺可以检测部分基因问题,特别是已知的单基因遗传病,但其敏感性和特异性有限,且存在一定的风险。

羊水穿刺通过抽取羊水中的细胞进行分析,可以检测到某些基因问题,尤其是已知的单基因遗传病。然而,羊水穿刺的敏感性和特异性可能因疾病类型而异,无法检测所有类型的基因突变。此外,羊水穿刺还存在一定的风险,如流产或感染,因此在考虑进行时应权衡利弊,并咨询专业医生的意见。

如果需要检测更广泛的基因范围,可选择无创产前基因检测(NIPT),它基于孕妇血液中胎儿DNA片段的分析,能够筛查多种常见染色体异常和一些单基因疾病。

对于有家族史或其高风险因素的家庭,在做出任何决定之前,建议与遗传医学专家沟通,以确保得到全面的信息和适当的指导。

2024-07-16 17:39

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单基因遗传病

单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

适用药品

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先兆流产习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。

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