发病时间:不清楚
羊水穿刺能检测出基因问题吗
补充说明:羊水穿刺能检测出基因问题吗
2024-07-16 16:54
我要咨询
精选回答(1)
羊水穿刺可以检测部分基因问题,特别是已知的单基因遗传病,但其敏感性和特异性有限,且存在一定的风险。
羊水穿刺通过抽取羊水中的细胞进行分析,可以检测到某些基因问题,尤其是已知的单基因遗传病。然而,羊水穿刺的敏感性和特异性可能因疾病类型而异,无法检测所有类型的基因突变。此外,羊水穿刺还存在一定的风险,如流产或感染,因此在考虑进行时应权衡利弊,并咨询专业医生的意见。
如果需要检测更广泛的基因范围,可选择无创产前基因检测(NIPT),它基于孕妇血液中胎儿DNA片段的分析,能够筛查多种常见染色体异常和一些单基因疾病。
对于有家族史或其高风险因素的家庭,在做出任何决定之前,建议与遗传医学专家沟通,以确保得到全面的信息和适当的指导。
2024-07-16 17:39
举报相关问题
向医生提问
单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
黄体酮胶囊
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
甲磺酸溴隐亭片
内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳
坤灵丸
调经养血,逐瘀生新。用于月经不调,或多或少,行经腹痛,子宫寒冷,久不受孕,习惯性流产,赤白带下,崩漏不止,病久气虚,肾亏腰痛。