发病时间：不清楚
无创有检察开放性神经管缺陷？
补充说明：无创有检察开放性神经管缺陷？
a******W 2024-01-24 11:58
开放性神经管缺陷 染色体异常 21三体综合征 18三体综合征 畸形
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
无创DNA检测主要用于评估某些特定的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等，对于开放性神经管缺陷的检出率较低。
虽然无创DNA检测有一定的准确性，但其主要是针对特定的染色体异常，而开放性神经管缺陷属于一种结构畸形，并非由染色体异常引起。因此，为了更全面地评估胎儿健康状况，有必要进行针对性的检查。
如果孕妇在孕期暴露于可能导致神经管缺陷的环境或遗传因素中，则可能增加开放性神经管缺陷的风险。此外，高龄产妇也可能面临更高的风险。
建议定期进行产前检查以监测胎儿发育情况，特别是在存在高危因素的情况下。若临床高度怀疑开放性神经管缺陷，应考虑进一步的超声检查或羊水穿刺等诊断方法。
2024-04-23 08:03
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病：小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
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