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风湿性多发性肌痛症病因
补充说明：风湿性多发性肌痛症病因
a******W 2024-01-24 11:25
风湿性多发性肌痛 疲劳综合征 巨球蛋白血症 自身免疫性疾病 非甾体类抗炎药
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
风湿性多发性肌痛症的病因包括遗传易感性、感染后状态、慢性疲劳综合征和巨球蛋白血症。鉴于其病因复杂，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.遗传易感性
由于基因突变导致免疫系统对某些抗原产生异常反应，进而引起自身免疫性疾病。患者可遵医嘱使用非甾体类抗炎药进行止痛治疗，如布洛芬、萘普生等。
2.感染后状态
当机体受到特定病原体感染时，免疫细胞会识别并攻击这些入侵者。但在清除病原体的同时，免疫系统的异常活化也会误伤自身的组织和器官，从而诱发炎症反应。针对不同类型的感染，治疗方法也有所不同。例如，细菌感染需要抗生素治疗，病毒感染则需抗病毒药物，如阿莫西林、利巴韦林等。
3.慢性疲劳综合征
慢性疲劳综合征是一种长期存在极度疲劳为主要特征的临床综合征，其病因尚未完全阐明，可能涉及神经内分泌、免疫和心理因素的失调。患者日常生活中要注意规律作息，保证充足睡眠，避免过度劳累，以减轻症状。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是骨髓中浆细胞恶性增殖的一种血液肿瘤，由于单克隆IgM增多导致高黏滞度，影响血液循环和组织灌注。对于巨球蛋白血症，通常采用化疗联合靶向治疗的方式，常用药物有环磷酰胺、苯达莫司汀等。
建议定期进行血沉率测定、C-反应蛋白水平监测以及关节超声波检查，以评估病情活动性和治疗效果。饮食方面宜清淡，避免食用辛辣刺激性食物，保持均衡营养，有助于缓解不适症状。
2024-04-16 01:55
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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临床用于雌激素缺乏引起的绝经期或更年期综合征，如潮热，出汗，头痛，目眩，疲劳，烦躁易怒，神经过敏，外阴干燥，老年性阴道炎等
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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