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舞蹈病样动作的原因
补充说明：舞蹈病样动作的原因
2023-07-14 09:58
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
舞蹈病样动作可能是由药物副作用、神经系统疾病、代谢异常等引起的。
1.药物副作用
舞蹈病样动作可能是某些药物的副作用，如抗精神病药、抗抑郁药等，这些药物会影响神经系统的功能，导致不自主的舞蹈样运动。如果确定是药物引起的，应立即停用相关药物，并咨询医生是否需要更换其他治疗方案。
2.神经系统疾病
神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病或帕金森病也可能引起舞蹈病样动作，这些疾病会导致大脑神经元的退化和死亡，影响运动控制。针对亨廷顿舞蹈病的治疗可能包括使用多巴胺受体激动剂如普拉克索来改善症状；而帕金森病则可能需要使用左旋多巴等药物来增加脑内多巴胺水平。
3.代谢异常
代谢异常如甲状腺功能亢进或维生素B6缺乏也可能导致类似舞蹈症的症状，因为它们会影响神经系统的正常功能。对于甲状腺功能亢进患者，可以使用甲巯咪唑等抗甲状腺药进行治疗；而维生素B6缺乏则可以通过补充维生素B6来改善症状。
在诊断不明时，请避免自行调整用药或剂量。建议进行详细的神经系统检查、血液检查以及基因检测以排除其他潜在病因。
2023-07-19 22:57
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舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
症状起因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15(interetingtrancript15)位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子,Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的(CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此变异基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为(CAG)n三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。
就诊科室：神经
