首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩会遗传吗

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林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:四肢骨折,我关肢体畸形,骨感染,骨关节损伤

提问

腓骨肌萎缩一般指的是腓骨肌萎缩症,该疾病一般会遗传。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于运动神经元存活基因1发生突变,导致运动神经元功能障碍所致。临床上主要表现为双下肢远端肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。腓骨肌萎缩症通常会遗传,如果父母双方或一方患有腓骨肌萎缩症,则子女患有腓骨肌萎缩症的概率会比较高。患者可以在医生的指导下使用营养神经的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等,也可以通过针灸的方式进行治疗。

在日常生活中,家人还要注意患者的饮食健康,可以多吃一些优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时还可以适当吃一些新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、菠菜等,能够补充身体当中所需要的营养,也可以促进疾病的恢复。另外,建议患者平时还要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2023-09-12 20:33

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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