发病时间：不清楚
恶性肥大细胞增多症是不是遗传病呀
补充说明：恶性肥大细胞增多症是不是遗传病呀
2024-05-29 11:10
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陈莉娟 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：试管婴儿，女性不孕症，男性不育症，习惯性流产，卵巢功能减退，月经不调，少弱精子症，无精子症
提问
恶性肥大细胞增多症可能与遗传有关，但具体是否为遗传性疾病还需要进一步检查基因突变情况。
该疾病是一种罕见的、高度恶性的血液系统肿瘤，其发病机制尚不完全清楚。目前认为，它可能是由于某些特定基因突变导致的。这些突变可能会增加患恶性肥大细胞增多症的风险，并且有可能通过家族遗传方式传递给下一代。因此，在一些家庭中，如果有多个人患有类似症状或确诊为恶性肥大细胞增多症，则可能存在一定的遗传倾向性。
对于疑似或确诊为恶性肥大细胞增多症的患者，应进行详细的家族史调查和相关基因检测以确定是否存在遗传风险。此外，定期体检以及对已知高危人群进行筛查也是预防和早期发现的重要措施之一。
2024-10-24 22:53
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
恶性肥大细胞增多症可能与遗传有关，但具体是否为遗传性疾病还需要进一步检查基因突变情况。
该疾病是一种罕见的、高度恶性的血液系统肿瘤，其发病机制尚不完全清楚。目前认为，它可能是由于某些特定基因突变导致的。这些突变可能会增加患恶性肥大细胞增多症的风险，并且有可能通过家族遗传方式传递给下一代。因此，在一些家庭中，如果有多个人患有类似症状或确诊为恶性肥大细胞增多症，则可能存在一定的遗传倾向性。
对于疑似或确诊为恶性肥大细胞增多症的患者，应进行详细的家族史调查和相关基因检测以确定是否存在遗传风险。此外，定期体检以及对已知高危人群进行筛查也是预防和早期发现的重要措施之一。
2024-05-29 13:56
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肥大细胞增生症(mastocytosis)又名色素性荨麻疹。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。
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各种过敏性眼病，如春季卡他性角结膜炎、卡他性结膜炎、巨大乳头性睑结膜炎、过敏性或特异反应性角结膜炎、包括那些病因不明，但一般由空气传播的抗原及隐形眼镜引起的过敏反应。对由I型速发性变态反应（或肥大细胞）引起的炎症性眼病有效。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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