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多系统萎缩治愈率高吗
补充说明:多系统萎缩治愈率高吗
2024-05-10 18:29
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多系统萎缩的治愈率较低,通常取决于症状控制及患者的生活质量。
多系统萎缩是一种慢性进展性的神经系统疾病,其病理机制涉及神经元丢失和路易小体形成,这些变化导致运动障碍、自主神经功能紊乱等症状。由于病因不明确且缺乏特效治疗,因此该疾病的治愈率较低。虽然目前没有针对多系统萎缩的特定治疗方法,但积极康复训练和物理治疗可以缓解症状并提高生活质量。
对于早期诊断且症状较轻的患者,通过及时药物干预和生活方式调整,可能有助于延缓病情进展,此时治愈率相对较高。
在确诊多系统萎缩后,建议定期复查以监测病情变化,并积极参与康复训练以维持肌肉功能。同时注意营养均衡,避免过度疲劳,保持良好的生活习惯是关键所在。
2024-05-10 19:28
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。