发病时间:不清楚
妊娠合并重症肌无力是不是遗传病
补充说明:妊娠合并重症肌无力是不是遗传病
2024-05-22 14:01
我要咨询
精选回答(1)
妊娠合并重症肌无力不是遗传病。
妊娠合并重症肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,而自身免疫性疾病通常不会直接遗传给下一代。尽管重症肌无力与遗传因素有关,但其不通过直接遗传的方式传播给后代,而是由于机体对自身抗原产生异常免疫应答导致的。
重症肌无力可能有先天性肌无力综合征、先天性副肌强直症等其他疾病形式存在,这些疾病也与基因突变有关,因此需要进一步检查以区分诊断。
重症肌无力患者在孕期需密切监测病情变化,避免使用可能导致神经肌肉传导阻滞的药物,并遵循医嘱调整饮食结构,保证充足休息,有助于减少症状发作频率。
2024-05-22 16:05
举报向医生提问
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展,妊娠合并MG,由于其本身及治疗的并发症,严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
古汉养生精片
补气,滋肾,益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力;更年期综合征、病后体虚见上述证候者。