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先天性长结肠能不能做手术治疗
补充说明:先天性长结肠能不能做手术治疗
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠能通过手术治疗,但手术时机需结合患儿年龄及症状严重程度确定。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,手术可以移除无神经节细胞的病变肠段,恢复肠道正常功能。但考虑到患儿年龄和症状,早期手术可避免肠梗阻等并发症的发生,而晚期则可能需要更复杂的手术方式。
先天性巨结肠还可能出现营养不良、贫血等问题,若未及时处理,可能导致生长发育迟缓、免疫力低下等情况发生。
先天性巨结肠是一种先天性疾病,早发现、早诊断、早治疗至关重要。定期监测患儿的大便形态和频率以及体重增长情况,以确保其健康成长。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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