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小儿嗜铬细胞瘤好不好治愈
补充说明：小儿嗜铬细胞瘤好不好治愈
2024-05-30 11:11
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
小儿嗜铬细胞瘤的治愈情况因个体差异而异，早期诊断和治疗是关键。
小儿嗜铬细胞瘤的治疗效果取决于肿瘤的发现及时程度和是否为恶性。早期诊断并进行手术切除，配合药物治疗，如α-甲基多巴肼，通常可以获得较好的治愈效果。但若肿瘤为恶性或已发生转移，则预后可能较差，需要密切监测并采取综合治疗措施，如放疗、化疗等。因此，对于小儿嗜铬细胞瘤，及早诊断和治疗至关重要。
如果患儿出现持续性高血压、心悸等症状，家长应立即带其就医，以排除嗜铬细胞瘤的可能性。
建议定期进行血压监测，并注意观察有无异常症状，如有不适请及时就医。
2024-05-30 13:38
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
