发病时间：不清楚
儿童自闭症如何检测
补充说明：儿童自闭症如何检测
2024-07-12 16:30
我要咨询
精选回答(1)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
儿童自闭症的检测通常包括基因检测、脑电图、神经影像学检查等。
1.基因检测
基因检测可以筛查与自闭症相关的特定基因变异，帮助诊断和了解遗传风险。若检测结果发现与自闭症相关的基因变异，但不一定是致病突变，需结合临床表现和其他检查结果综合判断。
2.脑电图
脑电图可记录大脑活动，评估神经元异常放电，有助于自闭症的诊断和评估。轻度异常可能表明神经活动的某些方面存在异常，但不一定是自闭症的特征性表现。
3.神经影像学检查
神经影像学检查如MRI或CT扫描，可观察大脑结构异常，提供自闭症诊断和评估的线索。轻度结构异常可能与自闭症相关，但需与其他影像学结果和临床表现结合分析。
在进行上述检查前，应确保儿童处于稳定状态，并告知医生其既往病史和家族史。
2024-07-12 17:30
举报相关问题
向医生提问
儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。
