发病时间：不清楚
小儿先天性巨结肠能否根治呢
补充说明：小儿先天性巨结肠能否根治呢
2024-05-24 14:34
我要咨询
精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿先天性巨结肠无法根治，但可通过手术治疗缓解症状。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经节细胞缺如或减少所致，导致近端肠管代偿性肥厚、蠕动亢进，进而形成一种以近端结肠明显扩张与肥厚为特征的先天性肠道畸形。该疾病属于先天性消化道畸形，不存在明确的病因，所以无法找到根本原因进行治疗，但可以通过手术的方式缓解症状。
轻度患者可能不需要特殊处理，只需定期观察病情变化即可。
新生儿在确诊先天性巨结肠后应立即就医，并接受专业评估和管理，避免并发症的发生。患儿家长需密切关注孩子的排便情况，及时发现异常并配合医生制定的康复计划。
2024-05-24 16:42
举报相关问题
向医生提问
先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
