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无创dna羊水穿刺区别?

发病时间:不清楚

无创dna羊水穿刺区别?

补充说明:无创dna羊水穿刺区别?

a******W 2024-01-24 11:45

羊水穿刺 胎儿 羊水 孕期 染色体异常 性疾病 孕妇 腹部 子宫

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创dna和羊水穿刺的区别在于检测对象(胎儿DNA与羊水)、检测方法(血液分析与羊水抽取)、样本获取(母体外周血与羊膜腔穿刺)、检测时间(孕期不同阶段)和准确性(较高与较低)。
1.检测对象
无创DNA主要针对胎儿染色体异常进行检测;羊水穿刺可对多种遗传疾病、代谢性疾病以及先天性感染等进行诊断。
2.检测方法
无创DNA通过抽取孕妇外周血进行分析;羊水穿刺则需要使用一根细针穿过腹部进入子宫抽取羊水进行培养或直接提取DNA。
3.样本获取
无创DNA主要通过母体血液中的游离胎儿DNA片段获得信息;羊水穿刺则是从羊膜腔中采集羊水样本来评估胎儿健康状况。
4.检测时间
无创DNA通常在孕12-20周之间进行;羊水穿刺一般安排在孕期中期,即18-24周左右。
5.准确性
无创DNA的准确率高达99%以上;羊水穿刺的准确率可达99.5%及以上。
无论是无创DNA还是羊水穿刺,都需要选择正规医院进行检测,并且在专业医生指导下进行。同时,在做无创DNA之前要避免进食高脂肪食物,以免影响检测结果的准确性。

2024-02-29 16:41

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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