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遗传性果糖不耐受症是不是糖尿病
补充说明:遗传性果糖不耐受症是不是糖尿病
2024-05-30 10:26
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遗传性果糖不耐受症不是糖尿病,因为它们是由不同的生化缺陷引起的不同的疾病。
遗传性果糖不耐受症是由于肝脏内缺乏特定的酶类,导致摄入的果糖无法被正常代谢,进而引发的一系列临床表现。而糖尿病则是由于胰岛β细胞功能受损或胰岛素作用不足,导致血糖水平持续升高。两者的发病机制、临床表现和治疗方法均有所不同。因此,遗传性果糖不耐受症不是糖尿病。
如果患者存在长期高血糖状态,可能需要通过葡萄糖耐量试验进行评估。该试验通常在医生指导下进行,包括空腹状态下测量血糖值,并分别于一定时间后饮用含高浓度葡萄糖溶液,随后再次测量血糖值以判断是否患有糖尿病。
对于遗传性果糖不耐受症患者,应避免食用富含果糖的食物,如蜂蜜和蔗糖;而对于糖尿病患者,则需注意监测血糖水平,调整饮食结构与药物治疗方案。
2024-05-30 13:33
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由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出,本病无明显临床症状,正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-,6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症,这是葡萄糖代谢途径中的催化酶,但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因:本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶,发现为正常的0~12%,呈显著性降低。
可能疾病:食物变应性和不耐受性 小儿遗传性果糖不耐受
就诊科室:消化
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