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小儿甲状腺功能低下?

发病时间:不清楚

小儿甲状腺功能低下?

补充说明:小儿甲状腺功能低下?

a******W 2024-01-24 12:16

甲状腺功能低下 左旋甲状腺素 甲状腺功能减低 甲状腺 彩超 甲状腺激素 海带 紫菜

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿甲状腺功能低下可采取左旋甲状腺素替代疗法、新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查、基因检测、甲状腺核素扫描、甲状腺彩超检查等治疗措施进行治疗。
1.左旋甲状腺素替代疗法
通过口服左旋甲状腺素来纠正甲状腺激素不足,剂量需根据临床反应调整。主要用于确诊为甲低患儿的长期管理。
2.新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查
采集新生儿足部血样,在特定时间窗内送检以评估是否存在甲低。适用于所有出生后一定时间内进行的新生儿群体健康检查项目中。
3.基因检测
利用DNA分析技术对相关基因进行检测,判断是否携带突变基因。可作为辅助诊断手段,在高风险人群中开展。
4.甲状腺核素扫描
静脉注射放射性同位素标记物后使用专用仪器记录甲状腺对该物质摄取情况。可用于评价甲状腺结构及功能状态。
5.甲状腺彩超检查
采用高频声波扫描甲状腺区域,并由专业医师解读结果。适合无创且快速获取甲状腺大小、形态等信息。
在治疗儿童甲状腺功能低下时,应密切监测孩子的生长发育指标,定期复查甲状腺功能。同时,家长应注意孩子营养均衡,避免食用含碘量高的食物如海带、紫菜,以免影响治疗效果。

2024-04-14 07:53

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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