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新生儿先天性胆道闭锁能不能治愈

发病时间:不清楚

新生儿先天性胆道闭锁能不能治愈

补充说明:新生儿先天性胆道闭锁能不能治愈

2024-06-14 12:08

新生儿先天性胆道闭锁 胆管 发育 恶性肿瘤 手术 黄疸 瘙痒 先天性胆道闭锁 皮肤

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精选回答(1)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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新生儿先天性胆道闭锁能治愈。
该病的病因明确,主要是由于胆管发育异常引起的,没有恶性肿瘤细胞存在,因此预后相对较好。虽然该病需要积极治疗,但由于其病因明确,可以通过手术或其他治疗方法进行有效干预,因此被认为是可治愈的。
如果患儿在出生时已经出现黄疸、瘙痒等症状,则可能属于晚期病例,此时治愈难度较大。
对于先天性胆道闭锁的新生儿,应尽早诊断和治疗以改善预后。家长应注意观察宝宝的皮肤、眼白等部位是否发黄,并定期带孩子到医院复查,以便及时发现病情变化。

2024-06-14 13:42

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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