首页> 内科> 内分泌科> 甲亢> 血管紧张素> 血管紧张素转化酶怎样止痛最快

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程敏 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:心内科疾病

提问

血管紧张素转化酶升高引起的疼痛可以通过ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂等药物进行治疗。
1.ACE抑制剂
使用ACE抑制剂如卡托普利、依那普利等,通过降低血管紧张素水平来缓解疼痛。这些药物可以阻断血管紧张素转换酶的作用,减少血管收缩和血压升高,从而减轻心脏负担和改善血液循环。适用于高血压、心力衰竭等导致的心脏负荷增加引起的胸痛症状。
2.血管紧张素受体拮抗剂
应用血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦钾、厄贝沙坦等,通过阻断血管紧张素II受体来达到止痛效果。这类药物能够阻止血管紧张素II与其受体结合,防止其引起血管收缩和组织损伤,进而减轻疼痛。适用于肾病综合征、糖尿病肾病等疾病引发的肾脏损害及高血压患者。
3.利尿剂
使用利尿剂如氢、螺内酯等,通过促进体内多余水分排出以减轻水肿和压力。利尿剂能增加尿量,减少血容量,降低血压,从而缓解因血管张力增高而产生的疼痛感。适用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭等导致的液体潴留和心脏负荷过重的情况。
在使用上述药物时,应遵循医嘱调整剂量并监测病情变化。同时注意观察可能出现的副作用,如低血压、高钾血症等,并及时就医处理。

2024-08-26 09:16

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疼痛

疼痛是一种复杂的生理心理活动,是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验,是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。

  • 症状起因:病因:疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素:刀割、棒击等机械性刺激,电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素:疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时,释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素:受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理:全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢,作为伤害性感受器,将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动,沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维,经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元,再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质,引起疼痛的感觉和反应。与此同时,快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区,并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。

  • 可能疾病:角化型脚气  女性急性淋病  交感神经型颈椎病  皲裂性湿疹  喉痹  

  • 常见检查: 血清NSE  落臂试验  布拉加尔征  前臂直尺试验  蹲下试验  半月板损伤的体征  

  • 就诊科室:神经

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