发病时间：不清楚
双肺间质性改变什么意思
补充说明：双肺间质性改变什么意思
2023-08-08 16:37
特发性肺纤维化 肺动脉高压 长期使用糖皮质激素 阿莫西林 头孢克肟
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精选回答(1)
林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
双肺间质性改变一般是指肺泡壁、肺泡腔以及肺间质发生了病变。可能是由于环境因素、药物刺激、感染因素、特发性肺纤维化、肺动脉高压等原因引起的。
1、环境因素
长期生活在污染的环境中，吸入大量的粉尘、有害的气体，可能会导致肺泡以及肺间质发生病变，出现双肺间质性改变的情况。患者在日常生活中要注意休息，多喝水，远离污染的环境。
2、药物刺激
如果患者长期使用糖皮质激素类药物，可能会导致肺泡壁的结构发生改变，从而出现双肺间质性改变的情况。患者一般需要及时停药，可以在医生指导下更换其他药物进行治疗。
3、感染因素
如果患者出现了病毒、细菌等感染，病原体会对肺部造成一定的刺激，从而导致肺泡以及肺间质发生病变，出现双肺间质性改变的情况。患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物进行抗感染治疗。
4、特发性肺纤维化
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺炎，可能与遗传、环境等因素有关，患者可能会出现干咳、进行性呼吸困难等症状。建议患者可以在医生的指导下使用醋酸、甲泼尼龙等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过肺移植的方式进行手术治疗。
5、肺动脉高压
肺动脉高压是指肺动脉压力升高，可能与肺部疾病、心脏疾病、不良生活习惯等因素有关，患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。建议患者可以在医生的指导下使用盐酸艾司洛尔、波生坦等药物进行治疗，也可以通过房间隔球囊造口术进行手术治疗。
患者需要及时到医院就诊，明确病因后进行对症治疗。在日常生活中，患者需要多注意休息，避免熬夜，以免加重病情。
2023-08-08 20:44
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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