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新生儿先天性胆道闭锁可否手术治疗呢
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁可否手术治疗呢
2024-05-27 11:48
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
先天性胆道闭锁需要及时手术治疗以解除胆道梗阻，改善肝功能。
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，对新生儿的肝功能产生严重影响。通过手术如肝门空肠吻合术等，可以恢复胆汁排泄，防止进一步的肝损伤。若延误治疗，可能导致肝硬化和肝衰竭，影响患儿的生命质量。因此，对于确诊的新生儿，应尽快接受专业医生的评估和手术治疗。
部分轻度或早期病例可能不需要立即手术，可通过药物治疗如熊去氧胆酸来缓解症状，但必须密切监测病情进展。
在处理先天性胆道闭锁时，需注意保持患儿营养状态，避免因黄疸导致的喂养困难，并定期复查肝功能指标。家长需密切关注患儿反应，如有异常应及时就医。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
