肥厚型梗阻性心肌病是什么病

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病是什么病

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病是什么病

2024-07-23 18:00

肥厚型梗阻性心肌病 心脏 胸痛 呼吸困难 晕厥 心电图 手术 外科手术 情绪激动

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病是一种以心室壁非对称性肥厚为特征的心脏疾病,可导致心脏收缩功能障碍和舒张期充盈受限。
肥厚型梗阻性心肌病的病理机制主要涉及心肌细胞异常增生和排列紊乱,导致心室壁不均匀地变厚。这种改变会增加左心室流出道阻力,从而引起心脏收缩时血液流动受阻的现象。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥发作等症状。这些症状通常与运动有关,因为运动会加重心脏负担,导致血流进一步受阻。
诊断肥厚型梗阻性心肌病通常需要进行超声心动图检查,该检查可以评估心脏结构和功能。此外,心电图、运动试验和磁共振成像等也是常用的辅助检查手段。针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物包括β受体拮抗剂如美托洛尔,以及钙通道阻滞剂如维拉帕米。对于严重病例,经皮冠状动脉球囊扩张术或外科手术如室间隔切除术可能是必要的。
肥厚型梗阻性心肌病患者应避免剧烈运动和情绪激动,保持健康的生活方式,定期监测病情变化并遵循医生的建议。

2024-07-23 18:14

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

适用药品

酒石酸美托洛尔片

用于治疗高血压绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

地高辛片

1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。

中风回春胶囊

活血化淤,舒筋通络。用于中风偏瘫,半身不遂,肢体麻木。适用于高血脂、高血粘、动脉硬化、供血不足、头昏头痛、眩晕耳鸣、视物不清、一过性晕厥、记忆力减退、失眠嗜睡、情绪异常、老年性痴呆等。中风(脑梗塞、脑栓塞、脑出血后遗症等)、偏瘫、肢体麻木、关节僵硬、活动不便、口眼歪斜、舌强流涎、说话不清、伴头昏头晕、健忘等。冠心病:心慌、胸闷、气短、胸痛心律不齐、心前区不适等。

盐酸普萘洛尔片

1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。3.劳力型绞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室事的控制,也可用于顽同性期前收缩,改善患者的症状。5.减低肥厚性心肌病流出道压差,减轻绞痛心悸与昏厥等症状。6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。

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