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先天性胸腹裂孔疝是不是慢性疾病呢
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是不是慢性疾病呢
2024-05-24 14:17
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林嘉宝 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：外科常见疾病的诊治，急慢性创面的治疗等
提问
先天性胸腹裂孔疝是慢性疾病，因为其病理机制涉及到膈肌发育异常，导致胃和其他腹部器官通过膈上的缺损进入胸腔，引起长期的生理紊乱。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎期膈肌发育不全或缺损所致，使得腹腔内的脏器通过膈上的缺损进入胸腔。这种病理状态会导致胸腔压力增高、肺通气受限等，进而引发呼吸困难、胸痛等症状。由于膈肌的解剖位置固定不变，因此裂孔疝通常不会自行愈合，需要通过手术修复。
先天性胸腹裂孔疝还可能伴随呼吸道感染、消化道出血等情况发生，此时病情更为复杂，需密切监测并及时处理。
在治疗先天性胸腹裂孔疝的过程中，应遵循医嘱，定期复查，以评估病情变化和治疗效果。同时，患者应注意休息，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作和并发症的发生。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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