首页> 肿瘤科> 神经母细胞瘤> 神经母细胞瘤严重吗

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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

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神经母细胞瘤是一种严重的肿瘤性疾病,其恶性程度高、易转移和复发。由于该疾病可能影响神经系统功能,因此需要及时诊断并进行治疗。
神经母细胞瘤起源于未成熟的交感神经节细胞,常见于儿童,但也可见于成人。早期症状包括腹部肿块、发热、体重下降等非特异性表现,随着病情进展可能出现骨骼疼痛、骨折、呼吸困难等症状。确诊通常通过活检或切除组织样本进行病理学检查来确定,影像学检查如CT扫描也可提供有用信息。
对于确诊为神经母细胞瘤的患者,应立即开始化疗、放疗以及手术治疗。此外,定期复查也非常重要,以监测疾病的进展情况,并及早发现任何复发迹象。在日常生活中,建议保持良好的作息习惯,避免熬夜,同时还要注意饮食均衡,适当增加蛋白质摄入量,可以吃鸡蛋羹、瘦肉粥等食物。
神经母细胞瘤对患者的健康构成威胁,需密切监控并积极治疗。若出现相关症状应及时就医,以便尽早干预和管理。

2024-06-07 12:00

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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