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原发性血小板增多症能治好吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症能治好吗

补充说明:原发性血小板增多症能治好吗

a******W 2024-01-24 12:12

原发性血小板增多症 性疾病 羟基脲 化疗 真性红细胞增多症 慢粒 脾功能亢进 血小板增多症 干扰素 靶向

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性血小板增多症不能被完全治愈。
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病,与JAK2、 MPL、 CALR 等基因突变有关,这些突变会导致巨核细胞持续增生,产生过多的血小板。尽管通过羟基脲等化疗药物可以有效降低血小板水平,改善症状,但是并不能根除突变基因,因此无法实现临床治愈。
患者可以在医生指导下使用阿那格雷片、白消安注射液等药物进行治疗。阿那格雷片适用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病;白消安注射液用于慢粒急变期或脾功能亢进所致的血小板增多症。
患者需要定期监测血小板计数,并在医师指导下调整治疗方案。必要时,可考虑使用干扰素α-2b注射液、达沙替尼片等靶向药物控制病情进展。

2024-02-11 11:10

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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