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夜盲症是基因遗传吗
补充说明：夜盲症是基因遗传吗
2024-05-27 12:07
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
夜盲症可能与特定基因突变或缺陷有关，尤其是涉及维生素A代谢的基因。
夜盲症是由于视网膜上缺乏足够的视紫红质，导致光线无法正常转化为神经信号。视紫红质的合成需要维生素A参与，而维生素A的代谢受到基因调控。因此，某些基因突变或缺陷可能导致维生素A代谢异常，进而引发夜盲症。此外，其他因素如营养不良、眼部疾病或全身性疾病也可能影响维生素A的水平，从而影响视力。
但需要注意的是，并非所有夜盲症都是由基因遗传引起的。环境因素、饮食习惯等也可能是诱发夜盲症的因素之一。
如果出现夜间视力减退的症状，应及时就医以确定病因，并接受适当的治疗措施。日常生活中应保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素A和其他必要的营养素，有助于预防夜盲症的发生。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
