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先天性胃壁肌层缺损可否手术治疗呢

发病时间:不清楚

先天性胃壁肌层缺损可否手术治疗呢

补充说明:先天性胃壁肌层缺损可否手术治疗呢

2024-05-24 14:13

先天性胃壁肌层缺损 手术 发育 缺陷 胃穿孔 腹膜炎 胃壁肌层缺损

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精选回答(1)

叶志伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠道良恶性疾病,甲状腺疾病,腹股沟疝

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先天性胃壁肌层缺损可以手术治疗。
先天性胃壁肌层缺损是由于胚胎期发育异常引起的胃壁结构先天性缺陷,导致胃壁薄弱或缺损,此时胃内容物容易通过缺损部位进入腹腔,引发胃穿孔、腹膜炎等严重并发症。手术治疗是解决胃壁肌层缺损的有效方法,通过手术可以修补缺损的胃壁,恢复胃壁的正常结构和功能,防止胃内容物外漏,从而预防并发症的发生。
如果患者存在严重的全身感染或其他器官功能衰竭,可能需要先进行生命支持治疗,待病情稳定后再考虑手术。
在处理先天性胃壁肌层缺损时,应密切监测患者的病情变化,及时发现并处理可能出现的并发症。同时,注意保持良好的营养状态,以促进术后康复。

2024-05-24 16:39

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先天性胃壁肌层缺损(Congenitaldefects of gastric musculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见,常在发生胃穿孔后才就诊,大多于生后3~5天即发生穿孔,主要见于新生儿早期,且多发生于早产儿。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:腹部平片  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染: 1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺

氟康唑胶囊

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富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

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