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白细胞团偏高是怎么回事
补充说明:白细胞团偏高是怎么回事
a******W 2025-01-10 09:18
巨球蛋白血症 骨髓增生异常综合征 慢性粒细胞性白血病 多发性骨髓瘤 系统性红斑狼疮
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白细胞团偏高可能是巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞性白血病、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,由于单克隆免疫球蛋白过度产生导致血液中出现大量未成熟的浆细胞。这些浆细胞可以形成淋巴结肿大、脾脏肿大等体征。巨球蛋白血症患者可遵医嘱使用苯丁酸氮芥进行化疗。
2.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是造血干细胞功能障碍的一组异质性疾病,其特点是髓系细胞分化和发育异常,表现为无效造血、难治性贫血、感染和出血倾向。患者需要接受靶向药物治疗,如阿扎胞苷、地西他滨等。
3.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由Ph染色体引起的骨髓造血干细胞恶性克隆增生,外周血中可见到大量的幼稚粒细胞以及嗜碱性粒细胞。针对慢性粒细胞性白血病,临床上常采用伊马替尼作为首选一线治疗方案。
4.多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病,由于肿瘤细胞分泌破骨细胞激活因子,引起溶骨性破坏,从而导致血清中的游离轻链水平升高。对于多发性骨髓瘤,常用的治疗方法包括硼替佐米联合环磷酰胺、长春新碱、等化疗方案。
5.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,由于机体免疫系统错误攻击自身的正常组织,导致炎症反应和器官损伤。这可能会导致血液中的巨球蛋白含量增加。常用治疗手段为口服激素类药物,如、甲泼尼龙等,以控制病情活动。
建议定期监测血常规和生化指标,以便及时发现白细胞计数的变化。同时,注意保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,有助于增强身体免疫力。
2025-01-10 09:18
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。