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静止性震颤能治吗
补充说明：静止性震颤能治吗
2024-05-14 18:44
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
静止性震颤一般不能完全治愈，但可以通过药物治疗、物理疗法等方法来控制症状。
静止性震颤可能是由于某些神经系统疾病，如帕金森病，这些疾病可能导致神经递质失衡或运动皮层功能障碍，引起肌肉不自主收缩。虽然无法完全治愈，但通过药物治疗和物理疗法可以改善症状，延缓病情进展。
静止性震颤可能与遗传变异性有关，因此基因检测是一种常见的诊断手段。此外，静止性震颤还应与生理性震颤相鉴别，后者在特定情况下会增强，如焦虑、恐惧或紧张时，通常不会影响日常生活活动。
对于静止性震颤，患者需要定期监测症状变化，并保持良好的生活习惯，如规律锻炼、均衡饮食和充足睡眠，以辅助管理症状。
2024-05-14 19:00
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
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