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多系统萎缩症（MSA-P型)能治疗吗
补充说明：多系统萎缩症（MSA-P型)能治疗吗
a******W 2024-01-24 11:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩(MSA-P型)是一种临床上不能治愈的疾病。通过营养神经或服用抗衰老药物，适当运动，合理护理，可以有效延长患者的生命。多系统萎缩的治疗效果不如帕金森病。对于P型多系统萎缩，帕金森药物的治疗效果只有30%左右。大概1-2年就会失效，5年左右患者就会完全卧床不起。如果患者出现体位性低血压，可以用米多君治疗，具体用药要在专业医生的指导下进行。如果患者出现排尿困难，尽量给予针灸等康复治疗，改善患者症状。多系统萎缩症应少食多餐，养成良好的生活习惯。
2024-01-24 11:45
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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