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凝血因子活性测定准不准怎么看
补充说明：凝血因子活性测定准不准怎么看
2024-05-09 17:54
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血因子活性测定结果应由专业医生进行解读，必要时可咨询血液科医师。
凝血因子活性测定是血液凝固过程中的一个重要指标，可以反映凝血功能是否正常。该检测结果需要由专业医生进行分析，因为不同凝血因子的正常范围和异常情况可能有所不同，且可能受到个体差异、生理状态及是否存在凝血功能障碍等多方面因素的影响。血液科医师具备专业知识和经验，能够全面评估结果并结合临床表现进行判断。
在进行凝血因子活性测定前，应注意避免服用抗凝药物至少24小时，以减少干扰。
在进行凝血因子活性测定前，患者应保持空腹状态，并按医嘱提前停止使用影响凝血功能的药物，以确保准确的检测结果。
2024-05-09 18:05
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
