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全身型肌无力症状
补充说明:全身型肌无力症状
a******W 2023-09-26 23:53
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全身型肌无力症状包括肌肉无力、疲劳性肌无力、肌酸激酶升高、呼吸困难、吞咽困难,建议及时就医以评估病情和制定治疗方案。
1.肌肉无力
全身型肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动神经元控制的骨骼肌收缩时,会感到乏力。这种无力感可能出现在身体各个部位,但通常从近端肢体开始,逐渐影响到躯干和颈部肌肉。
2.疲劳性肌无力
疲劳性肌无力是因为神经-肌肉接头处的功能异常,导致肌肉活动后出现暂时性的疲劳现象。患者可能会经历持续数分钟至数小时不等的肌肉无力,尤其是在重复使用某些肌肉后更为明显。
3.肌酸激酶升高
肌酸激酶升高可能是由于神经-肌肉接头处的损伤引起的,在这种情况下,肌酸激酶会从受损的肌肉细胞中泄漏出来,导致血液中的浓度增加。高水平的肌酸激酶通常表明肌肉损伤或炎症,支持全身型肌无力的诊断。
4.呼吸困难
如果重症肌无力患者的病情严重或者伴有胸腺增生或胸腺瘤,则会导致呼吸肌受累,从而引发呼吸困难的症状。重症肌无力患者在疾病的任何阶段都可能出现呼吸困难,特别是在疾病急性加重时。
5.吞咽困难
重症肌无力患者由于神经肌肉传导障碍,可导致咽喉部肌肉无法正常工作,进而引起吞咽困难的情况发生。重症肌无力患者在发病早期就可能出现吞咽困难,随着病情进展而加重。
针对全身型肌无力症状,建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以评估神经肌肉传导是否异常。治疗措施包括口服免疫抑制剂如或环磷酰胺,以及必要时的胸腺切除术。患者应避免过度劳累,保持良好的营养状态,定期复查相关实验室指标,监测病情变化。
2024-03-24 17:53
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。
症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查:
就诊科室:神经、儿科
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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