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什么是原发性血小板增多症
补充说明：什么是原发性血小板增多症
2024-09-06 12:06
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刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
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原发性血小板增多症是一种以血小板持续显著增多为特征的骨髓增殖性肿瘤。
原发性血小板增多症的病理机制尚不完全清楚，但通常与骨髓中的巨核细胞过度增生有关。这可能导致血小板数量异常增加，同时可能伴有血液凝固功能增强。患者可能会出现头痛、眩晕、视力模糊等症状，严重时还可能出现脑出血。此外，由于血小板聚集形成血栓的风险增加，患者也可能有皮肤瘀点、静脉曲张等表现。
为了确诊原发性血小板增多症，医生可能会建议进行全血细胞计数、骨髓活检、基因检测以及血液流变学分析等检查。针对原发性血小板增多症，主要治疗方法包括药物治疗和手术治疗。常用药物包括羟基脲、干扰素α等，而手术治疗如脾切除术则适用于病情控制不佳或存在并发症的患者。
对于患有原发性血小板增多症的个体，应避免剧烈运动和外伤，保持良好的生活习惯，定期监测血小板水平并遵循医嘱进行治疗。
2024-09-06 14:28
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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