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显微镜下多血管炎能治好吗多少钱

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎能治好吗多少钱

补充说明:显微镜下多血管炎能治好吗多少钱

2024-05-24 14:05

显微镜下多血管炎 环磷酰胺 风湿病

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钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形,主动脉瘤

提问

显微镜下多血管炎不能被治愈,但可通过治疗控制病情,治疗费用因人而异。
显微镜下多血管炎是一种慢性疾病,需要长期使用免疫抑制剂进行治疗,以控制病情活动度。治疗费用因患者病情严重程度、是否出现并发症以及是否需要调整治疗方案等因素而异。
显微镜下多血管炎的治疗可能涉及药物治疗如环磷酰胺或生物制剂等,具体用药需由医生评估后决定。此外,患者还应注意休息,避免剧烈运动,以免加重症状。
在诊断显微镜下多血管炎时,应考虑寻求风湿病专科医师的帮助,并定期监测肾功能和血液学指标。同时,保持良好的生活习惯,如合理饮食和适量运动,有助于改善预后。

2024-05-24 16:37

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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