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小儿先天性肝囊肿是不是遗传病呀
补充说明：小儿先天性肝囊肿是不是遗传病呀
2024-05-24 14:33
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易晓辉 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：牙种植，牙拔除，镶牙
提问
小儿先天性肝囊肿是一种先天性的肝脏疾病，不是遗传病。
小儿先天性肝囊肿是因为胚胎期肝内胆管发育异常所致，其不涉及基因突变传递给后代，因此不属于遗传病。
虽然大部分情况下先天性肝囊肿不会遗传，但个别案例中可能存在家族聚集现象，这可能与特定基因突变有关。
对于小儿先天性肝囊肿，定期监测肝功能和超声检查是必要的，以评估病情进展和及时发现并发症。
2024-05-24 16:42
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先天性肝囊肿(congenitalcystof liver)是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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