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多灶性运动神经病是否严重怎么判断
补充说明：多灶性运动神经病是否严重怎么判断
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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多灶性运动神经病的严重性通过症状评估和神经功能检查来判断。
多灶性运动神经病的严重性取决于症状的多样性和进展速度，以及神经功能受损的程度。评估症状包括肌无力、肌肉萎缩等，而神经功能检查则可量化运动和感觉障碍的程度。
此外，患者还可出现自主神经系统受累的症状，如排汗异常或勃起功能障碍。这些症状可能表明病情更为复杂和严重。
面对多灶性运动神经病，应避免过度劳累，以减少症状发作频率，并建议定期复查，监测病情变化。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
多灶性运动神经病的严重性通过症状评估和神经功能检查来判断。
多灶性运动神经病的严重性取决于症状的多样性和进展速度，以及神经功能受损的程度。评估症状包括肌无力、肌肉萎缩等，而神经功能检查则可量化运动和感觉障碍的程度。
此外，患者还可出现自主神经系统受累的症状，如排汗异常或勃起功能障碍。这些症状可能表明病情更为复杂和严重。
面对多灶性运动神经病，应避免过度劳累，以减少症状发作频率，并建议定期复查，监测病情变化。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
