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原发性血小板增多症严重吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症严重吗

补充说明:原发性血小板增多症严重吗

2024-05-06 18:47

原发性血小板增多症 性疾病 慢性病 急性白血病 骨髓纤维化 增高 羟基脲 干扰素 血栓形成

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精选回答(1)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

原发性血小板增多症通常不严重,因为该疾病为慢性骨髓增殖性疾病,病情相对稳定。
原发性血小板增多症是一种以骨髓造血功能异常为特征的疾病,由于巨核细胞过度增殖导致血小板持续增生。由于该病为慢性病程,且患者无明显症状时,病情发展较为缓慢,因此病情一般不严重。
如果患者存在感染、炎症等应激状态或患有急性白血病、骨髓纤维化等疾病,可能会引起继发性的血小板增高。这些情况下虽然也会出现血小板计数偏高,但与原发性血小板增多症不同的是,其属于暂时性的升高,随着原发病的治疗而恢复正常。
在诊断原发性血小板增多症后,建议定期监测血小板计数,并遵循医嘱接受适当的治疗措施,如应用羟基脲或干扰素α。患者要保持良好的生活习惯,避免可能诱发血栓形成的因素,如长期卧床、久坐不动等。

2024-05-06 19:22

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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