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嗜铬细胞瘤罕见吗
补充说明：嗜铬细胞瘤罕见吗
2024-06-12 17:05
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王飞跃 主治医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：脑肿瘤，脑血管畸形，脑外伤，脑出血
提问
嗜铬细胞瘤在人群中并不常见。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬组织中的嗜铬细胞异常增生，导致血压剧烈波动、心悸等症状。由于早期症状不明显，加上医疗技术的进步提高了诊断率，因此嗜铬细胞瘤在人群中并不常见。如果怀疑患有此病，应尽快就医进行专业评估和治疗。
但需要注意的是，某些特殊情况下，如家族性嗜铬细胞瘤或多发性内分泌肿瘤综合征等，可能会增加患病风险。
嗜铬细胞瘤虽然少见，但若出现上述症状，应及时就医以排除该疾病的可能性，并接受专业的诊疗方案。
2024-08-19 11:16
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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。
提问
嗜铬细胞瘤在人群中并不常见。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬组织中的嗜铬细胞异常增生，导致血压剧烈波动、心悸等症状。由于早期症状不明显，加上医疗技术的进步提高了诊断率，因此嗜铬细胞瘤在人群中并不常见。如果怀疑患有此病，应尽快就医进行专业评估和治疗。
但需要注意的是，某些特殊情况下，如家族性嗜铬细胞瘤或多发性内分泌肿瘤综合征等，可能会增加患病风险。
嗜铬细胞瘤虽然少见，但若出现上述症状，应及时就医以排除该疾病的可能性，并接受专业的诊疗方案。
2024-06-12 18:58
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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