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老年人运动神经元病是什么？
补充说明：老年人运动神经元病是什么？
a******W 2024-01-24 12:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要影响老年人，特征是肌肉无力和萎缩，常伴有呼吸功能障碍，病程中可伴随吞咽困难。
运动神经元病是由大脑、脊髓中特定类型的神经细胞——运动神经元的渐进性退化导致的功能丧失。这些受损的神经元无法正常传递电信号，从而影响肢体活动能力。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、震颤以及运动协调障碍。此外还可能伴随有呼吸困难、说话不清等表现。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、磁共振成像（MRI）扫描或正电子发射断层扫描（PET）扫描等。其中，肌电图可以记录肌肉收缩时产生的电活动，以评估神经传导功能是否异常；MRI用于查看大脑和脊髓是否有结构改变；PET则能显示大脑代谢活性情况。该疾病的治疗主要是针对症状缓解与支持性护理。药物治疗可能涉及利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，但需遵医嘱使用。
尽管该疾病目前没有治愈方法，但适宜的康复训练如物理疗法和职业疗法有助于维持患者的功能状态并提高生活质量。
2024-04-22 01:22
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运动神经元病(motorneurondisease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞，脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症，进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。 本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失，许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质，丧失的细胞由纤维型星型细胞替代，大的神经元较小的神经元受累早，前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。
多发人群：老年人群
临床检查：肌电图 脑电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000--30000
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