发病时间:不清楚
先天性十二指肠闭锁的症状
补充说明:先天性十二指肠闭锁的症状
a******W 2024-01-24 11:36
我要咨询
精选回答(1)
先天性十二指肠闭锁表现为呕吐、上腹部肿块、喂养困难、腹泻、生长迟缓等症状,如果出现这些症状,应尽快就医以进行确诊和治疗。
1.呕吐
先天性十二指肠闭锁导致消化道不完全或部分梗阻,使胃内容物和食物无法正常通过而引起呕吐。呕吐通常发生在进食后,由于食物无法顺利进入小肠,导致胃内压力增加,从而引发呕吐反应。
2.上腹部肿块
先天性十二指肠闭锁时,由于肠道积液或气体积聚,会导致局部膨胀形成肿块。肿块通常位于上腹部脐部上方,患者可能在触摸时感受到一个坚硬的圆形物体。
3.喂养困难
当存在十二指肠闭锁时,会导致食物不能顺利通过肠道,进而出现喂养困难的情况发生。这种情况多见于新生儿期,表现为婴儿在尝试吸吮和吞咽时表现出不适或疼痛。
4.腹泻
先天性十二指肠闭锁会引起消化不良,导致未被充分吸收的食物进入大肠,刺激肠壁分泌更多的液体,引起腹泻。腹泻通常发生在长期饥饿或喂养不当的情况下,可能会伴随脂肪泻、电解质紊乱等症状。
5.生长迟缓
由于营养物质吸收障碍,可能导致患儿体内缺乏必要的营养成分,影响其正常的生长发育,从而出现生长迟缓的现象。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面落后于同龄人,需要及时就医并接受相关检查以确定原因。
针对先天性十二指肠闭锁的症状,可以进行超声波检查、X线检查等来评估消化系统的状况。治疗措施包括手术矫正,如腹腔镜十二指肠复位术。家长应注意监测孩子的饮食情况,避免过度喂养引起的不适症状加重,并确保提供均衡的营养支持。
2024-04-20 13:02
举报相关问题
向医生提问
先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。