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兰伯特-伊顿综合征怎样治
补充说明：兰伯特-伊顿综合征怎样治
2024-09-01 23:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
兰伯特-伊顿综合征的治疗措施包括激素治疗、免疫抑制剂、血浆置换等。
1.激素治疗
激素治疗通常包括口服或注射类固醇如，根据患者情况调整剂量。激素通过减少自身抗体产生、减轻炎症反应来缓解症状。其主要作用是控制免疫系统过度活跃。适用于早期或轻度兰伯特-伊顿综合征，可改善肌无力和疲劳感。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂治疗可能使用环磷酰胺胺等药物，需定期监测血液学指标。这些药物能抑制T细胞和B细胞活性，从而降低自身免疫反应。适合于激素无效或有禁忌症的患者。对于激素治疗效果不佳或存在禁忌的患者，可以考虑使用免疫抑制剂。
3.血浆置换
血浆置换涉及将患者的血浆分离出来，然后用正常人的血浆替代。一般每周进行2-4次。此方法通过移除体内的异常蛋白和自身抗体，达到暂时性缓解症状的目的。适用于急性期或严重病例。当其他治疗手段无法有效控制病情时，血浆置换可能是必要的紧急干预措施。
患者应保持规律作息，避免长时间卧床导致肌肉萎缩。建议适当进行康复训练，如渐进式抗阻运动，以增强肌肉力量并提高生活质量。
2024-09-02 10:40
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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
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