首页> 药品> 免疫球蛋白> 高免疫球蛋白e综合征怎么治疗

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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

提问

高免疫球蛋白e综合征可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、抗组胺药等治疗措施。
1.糖皮质激素
高免疫球蛋白E综合征患者可使用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。这些药物通过减少炎症反应来缓解症状,如皮肤瘙痒、呼吸困难等。它们能够抑制免疫细胞活动,降低IgE水平。适用于急性发作期或严重并发症时,如哮喘加重或严重荨麻疹。
2.免疫抑制剂
对于病情较重或常规治疗无效的患者,医生可能会考虑使用环孢素、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。这些药物能调节免疫系统功能,减轻过度活跃的免疫反应。常用于控制慢性炎症和减少复发。当其他治疗方法效果不佳时,或者存在严重的自身免疫性疾病时,可以考虑使用免疫抑制剂。
3.抗组胺药
常用抗组胺药包括西替利嗪嗪、氯氯雷他定定等,根据医嘱服用。抗组胺药主要通过阻断组胺受体,减轻过敏反应引起的症状,如鼻塞、流涕等。它能有效缓解由高IgE导致的过敏性症状。适用于轻度至中度的皮肤瘙痒、湿疹等症状,以及预防过敏性鼻炎和哮喘发作。
此外,保持良好的个人卫生习惯,定期清洁家居环境,避免接触可能引发过敏的物质,如花粉、宠物毛发等,也是管理高免疫球蛋白E综合征的重要一环。

2024-09-02 10:36

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高免疫球蛋白E综合征 (高IgE综合征,高免疫球蛋白E血症综合征,高免疫球蛋白E综合症,慢性肉芽肿病变异型,姚皮炎综合征)

高免疫球蛋白E综合征即Job综合征,又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有:①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道,并定名为Job综合征。1972年Buckley等相继报告病例并发现患儿血清中IgE明显升高,故又曾以Buckley的名字命名为Buckley综合征。目前大多数学者都以高IgE综合征(HIES)取代Job综合征及Buckley综合征的名称。

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