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先天性耳前瘘管会遗传吗
补充说明:先天性耳前瘘管会遗传吗
a******W 2023-09-26 23:32
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精选回答(1)
先天性耳前瘘管可能会遗传给下一代。
先天性耳前瘘管是胚胎时期第一腮沟封闭不全导致的,属于一种先天性的疾病,所以有家族史的人群患病的概率较高。患者可表现为耳轮脚前出现小凹陷,有时会有少量分泌物流出,但无其他症状者称为单纯型;若合并感染者则会出现红肿、疼痛等症状。
除了直接遗传外,还可能存在基因突变或环境因素的影响。这些因素可能导致个体易感性增加,从而增加患先天性耳前瘘管的风险。
对于先天性耳前瘘管,建议定期观察其状态,避免局部感染,一旦发生感染应及时就医治疗,以免引起并发症。
2024-04-06 07:13
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。