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血清铜氧化酶吸光度降低的原因
补充说明：血清铜氧化酶吸光度降低的原因
2023-07-14 09:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血清铜氧化酶吸光度降低可能是缺乏维生素、肝炎、肝硬化等原因引起。
1、缺乏维生素
维生素有维持人体正常生理功能的作用，如果缺乏维生素，可能会出现上述情况。建议遵医嘱使用维生素C片、复合维生素片等药物进行治疗。
2、肝炎
肝炎是肝脏炎症的统称，通常与病原体感染、长期饮酒等因素有关，可能会出现上述情况。建议遵医嘱使用复方甘草酸苷片、硫普罗宁肠溶片等药物进行治疗。
3、肝硬化
肝硬化是一种常见的慢性肝病，通常与病毒感染、酒精等因素有关，可能会出现上述情况。建议遵医嘱使用恩替卡韦片、索磷布韦片等药物进行治疗。
除此之外，还可能是肝癌、肾癌等原因引起的，建议及时就医治疗。
2023-07-19 22:51
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血清铜氧化酶吸光度降低是肝豆状核变性伴发的精神障碍的重要表现。肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
症状起因：一、常染色体隐性单基因遗传疾病有阳性家族史者约占20%～30%大多数系同胞一代发病。发现其基因至少存在25种突变，定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定有的文献报道近亲婚配者发病率较高但尚有争议。二、由于患者体内缺乏血浆铜蓝蛋白不能与铜结合以致大量铜沉积于肝脑(豆状核)、角膜和肾脏，导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上的损害;最常见的部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。病理变化主要在豆状核，大脑皮质也可受损病理切片可见壳核和尾状核神经细胞变性或消失，且为星形细胞代替。若铜在肝内大量沉积可出现肝大，急性或慢性肝炎和肝硬化、肝萎缩。
可能疾病：肝炎 肝硬化 肝豆状核变性伴发的精神障碍
就诊科室：消化
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